猪肺炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。Ross和Whittlestone(1983)综述了分离猪肺炎支原体的**培养基和方法，以及猪肺炎支原体有关的生物学和生物化学特性及特定的鉴别方法。

支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有**改变表面抗原的倾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些猪肺炎支原体分离物中存在异源性抗原的证据。

该病的发生没有**的季节性，即全年任何季节都能够发生，其中在温度较低的冬春季节相对比较容易发生。在新疫区，该病初次发生通常呈暴发流行，通常呈急性经过，病情较重，具有较高的发病率和病死率。在老疫区，通常呈慢性经过，病猪不会表现出**的临床症状，且具有较低的死亡率。在气候突变，环境潮湿阴冷，饲养管理不当及卫生条件较差时，会导致病情加重，**死亡率。如果出现混合感染或者继发感染时，会带来巨大的经济损失。

易感性。自然感染情况下，只有猪和野猪具有易感性，其他家畜不会发病。任何品种、性别、年龄的猪都能够感染，通常哺乳仔猪和断奶仔猪**容易感染，母猪妊娠后期及哺乳期也比较容易感染，而成年猪和公猪通常发生隐性或者慢性感染。

传染源。该病的主要传染源是病猪和隐性感染猪。新疫区一般是由于引进隐性感染猪而暴发该病。母猪患病后容易导致哺乳仔猪感染，且病猪即使康复，在之后的6 -12个月依旧能够排菌而使其他组织感染。猪场只要发生该病，如果没有及时采取**防治措施，基本无法根除。

1．急性型

见于新发猪群，猪群**传人本病时，发病率可达100%。**年龄的猪均易感，以妊娠母猪和哺乳仔猪多发。病猪常见无前兆症状，突然精神不振，头下垂、趴伏在地，食欲大减或废绝，日渐消瘦。 10日龄的哺乳仔猪也可感染。伴有特征性发热或不发热的急性呼吸困难。体温一般正常，有继发感染时则体温升高。病猪剧喘，腹式呼吸或犬坐姿势，时发痉挛性阵咳。病猪呼吸困难，严重者张口伸舌，口鼻流沫，发出哮鸣声，似拉风箱，数米之外可闻。呼吸时腹肋部呈起伏运动（腹式呼吸）。呼吸频率高达60-120次／min。此时病猪前肢撑开，站立或犬坐式，不愿卧地。一般咳嗽次数少而低沉。有时也会发生痉挛性阵咳。病程7-15d，病猪常因呼吸衰竭、缺氧窒息而死，**暴发点，致死率高达20%-45%。一个猪群内急性型的持续时间常约为3个月，然后转为较常见的慢性型。

2．慢性型

急性型可转变成慢性型，亦有部分病猪开始时就取慢性经过。本型多见于老疫区的架子猪、育肥猪和后备母猪。病初精神、食欲正常，病猪体温不高，病猪常于清晨、晚间、运动后及进食后发生咳嗽，由轻而重，严重时呈连续的痉挛性咳嗽。咳嗽时站立不动，颈伸直、头下垂，直至将呼吸道分泌物咳出咽下为止，甚或咳至呕吐。随着病情的发展而出现**的腹式呼吸，急促而用力，严重的病猪张口喘气。随着病程的发展症状进一步恶化，而出现不同程度的呼吸困难，表现呼吸次数增加和腹式呼吸（气喘）（图2.4.l-l）。这些症状时而**，时而缓和，时而加重。病猪的眼、鼻常有分泌物，结膜发绀，怕冷，行走无力。食欲初时变化不大，病势严重时大减或完全不食。病期较长的小猪，身体消瘦而衰弱，被毛粗乱无光，逐渐消瘦，增重缓慢，生长发育停滞。如无继发病，体温一般不高。慢性型病程很长，可拖延2-3个月，甚至长达半年以上，病死率不高。此时如未及时治疗，常出现并发感染，致死率增高。阳性猪场在此阶段应及时采取生物**措施。此类病型**易发生继发性感染，是夏季造成猪群急性死亡的主要诱因。如继发感染巴氏杆菌，病猪则体温升高，衰竭而死亡。病猪表现咳嗽，次数逐渐增多，特别是早晨活动后和喂食时，发生连续咳嗽，此时精神沉郁，食欲减退，结膜发绀。

3．隐性型

本型在老疫区的猪群中占有相当大的比例。因肺炎灶微小而不表现任何症状，或偶见个别猪咳嗽，若此时饲料中投入一定比例的药物，饲养条件良好，猪群生长发育一般正常，肥猪出栏屠宰检验时肺有猪支原体肺炎灶。此类病猪作为平行散毒和垂直传播的隐性传染源，是影响疫苗免疫效果的主要因素。

急性病例，病原毒力强，侵入易感猪而导致全肺的融合性支气管肺炎，**后发展为急性肺泡性肺气肿。剖检时两侧肺体积高度膨大，被膜紧张，几乎充满整个胸腔，有肋压痕，肺呈灰白、灰红、橘红色。肺切面湿润，膨胀，肺泡轮廓清晰可见，挤压可由小支气管断续流出灰白色泡沫样液体。常伴有间质水肿、气肿。

慢性病例病变由肺的心叶开始，病灶粟粒大至绿豆大，逐渐扩展到间叶、中间叶和膈叶下部，形成融合性支气管肺炎。病变呈对称性与健康组织界限**，外观似胰样（图2 .4.1-3）、肉样（图2.4.1-2），两侧病变大致对称，病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，界限**，像鲜嫩的肌肉样肉变。切面组织致密，从小支气管挤压出灰白色，混浊黏稠的液体，支气管淋巴结和纵隔淋巴结肿大数10倍（图2.4.1-4），切面灰白色，如继发细菌感染，可引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。如果没有其他合并症发生，除呼吸器官外，其他器官通常是没有变化的。

本病的主要病理组织学的变化，早期以间质性肺炎为主，以后则演变为支气管性肺炎，但其表现形态则随着病性的不同而有差异。

早期扑杀或病变较轻的病例，其肺组织的**早变化是支气管周围炎，显微镜检查可见支气管周围及小血管周围有多量淋巴样细胞浸润及滤泡样增生，形成所谓“袖套”  （图2.4.1-6）。此变化往往比眼观病变出现得早。这时气管黏膜上皮一般尚完整，腔内渗出物也少见。

随着病情的发展，病变呈现典型的支气管肺炎。镜检小支气管周围的肺泡扩大，泡腔内充满多量炎性渗出物，并见多数小病灶融合成大片实变区，在比较早期和较急性的病例中充满于扩张的泡腔内的渗出物是浆液性的，其中混杂着淋巴细胞和脱落的肺泡上皮细胞。肺泡壁毛细血管呈轻度充血，病灶周围的肺泡常呈气肿，小支气管周围淋巴样细胞大量积聚，甚至迫使支气管腔变狭窄或使其内壁突起；气管黏膜上皮增殖而变厚，并有轻度剥落现象，管腔内充满数量不等的渗出物，小叶间的间质稍为增宽，有水肿及炎性细胞浸润。

在比较慢性的病例，其肺泡腔内的炎性渗出物中的液体成分减少，大部分为细胞成分，主要是淋巴细胞，在增厚的肺泡壁中也有同样的细胞浸润。在病末期肺炎病变区可见吸收现象，即炎性渗出物大部分自肺泡及支气管排出，可在肺泡腔及肺泡壁中见有纤维结缔组织增生，肺泡壁显著增宽，肺泡腔因而被闭塞及压缩。

关于本病的病理变化，无论自然病例还是人工感染病例，也无论我国所报道的或国外的，其基本病变是一致的。至于有差异之处，主要是病情和病期的不同，特别是有混合感染时则区别就更大，因此做病理诊断时应将临床的观察和病原的检查结合起来，才能获得正确的结论。

1、发现病猪后要立即将其与群猪进行隔离，并对其污染的环境进行消毒，可喷洒2%～3%氢氧化钠溶液进行消毒。

2、对于病猪所在猪群的同群猪只也要采取隔离观察，并在饲料中添加土霉素拌料，一般每千克饲料中添加60～80mg，采取预防性治疗，每天饲喂1次，1个疗程是5～7天，需要连续用药3个疗程，如果经过2月后没有可疑病猪出现发病**确定未被感染。

3、出现患病猪或有混合感染的病猪，要选择合理的敏感性药物及时进行治疗。

猪支原体肺炎的药物治疗，联合使用药物效果更好。

1、泰乐菌素肌肉注射，10mg/kg体重;或者饮水0.2g/L，1次/天，连用3～5天。

2、土霉素碱油剂、土霉素碱粉70g、花生油100mL，混合均匀，0.2mL/kg体重。肩背间或颈部深部肌肉分点轮流注射，每5天注射1次，连用2～3次。

泰乐菌素与土霉素联合应用可增加疗效。

3、林可霉素肌肉注射，50mg/kg体重，1次/天，连用5天;或者每吨饲料加200g，拌料，饲喂3周。

4、盐酸土霉素：每日30～40mg/kg体重，用40%硼酸溶液稀释后一次性肌肉注射，连用5～7天。

5、硫酸卡那霉素：每天每千克体重5万～7万IU肌肉注射，2次/天，连用5～6，必要时可用10～15天。

6、支原净9g溶于50kg水中，连续饮水，或饲料中添加支原净25g/10kg，混饲;同时，肌肉注射10mg/kg泰勒菌素，每天1次，直至症状消失。由于猪气喘病容易复发，可在症状消失后用100mg/kg磷酸泰勒菌素混饲7天，以巩固疗效。

为缓解喘息可注射3%盐酸麻黄素，或2.5%氨茶碱等对症疗法。

另外，恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、螺旋霉素、四环素、北里霉素、甲砜霉素等多种药物，也可用于治疗猪支原体肺炎。

1. 猪舍要防风、加固和补漏，增强温度控制能力，避免出现贼风、低温等不利因素。

2. 经常更换干草或地垫，并定期用5%的烧碱或0.2%的过氧乙酸对猪舍进行消毒。

3. 协调好保温与通风的关系，**猪舍空气新鲜，减少空气中的灰尘量和有害气体浓度，减少对猪呼吸道的刺激。

4. 坚持自繁自养、全进全出的管理方针，如从外地引种，要严把检验关，新引进的猪要隔离观察两个月，方可混群。

5. 一旦猪群出现相关症状，立刻隔离饲养，避免传染。

6. 加强对怀孕母猪尤其是初产母猪隐性感染和潜伏感染的药物控制，加强母猪**胎子猪的早期免疫。

7. 采取早期免疫可**控制该病早期感染，免疫的疫苗可选用瑞倍适或瑞倍适-旺，该疫苗为哈药集团生物疫苗有限公司承转辉瑞公司的高端产品，采用爱菲金佐剂制作，携带抗原含量高，注射方便**，可以刺激机体产生体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫，良好地预防猪肺炎支原体的发生，**肺部病变的严重程度，显著**日增重，也可减少其他疾病激发感染的可能性。

8. 药物的预防和治疗可以选择泰妙菌素、泰乐菌素、强力霉素、罗红霉素等，用药时应注意按疗程适量使用，不可盲目加大用药浓度或频繁更换药物。