副猪嗜血杆菌属于嗜血杆菌属(Haemophilus)成员，为革兰氏染色阴性的小杆状，美兰染色呈两极着色特性。也可呈丛、球杆状、长丝状的多形性。无鞭毛和芽孢，通常有荚膜，但体外培养时会受到影响。本菌有多个血清型，根据免疫扩散试验，可将已分离到的菌株分为15种血清型，以4、5和13型**为常见。不同血清型的菌株，其毒力差异很大。

本菌为需氧或兼性厌氧，**适生长温度为37℃，pH7.6～7.8。生长时需烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，所以，体外培养本菌时可用巧克力琼脂或与葡萄球菌交叉培养的鲜血琼脂(可形成卫星现象)。血液培养基上无溶血现象。初次分离培养时**提供5%～10%的CO2。

副猪嗜血杆菌对外界环境的抵抗力不强。干燥环境中容易死亡，60℃5～20min可被杀死，40℃可存活7～10天。对消毒药较敏感，常用的消毒药**将其杀死。对结晶紫、杆菌肽、红霉素、林可霉素、四环素、土霉素、卡那霉素、磺胺类药物等敏感。

易感动物主要为2周龄至4月龄的青年猪，尤其是哺乳仔猪、断奶后10天左右的猪更易发生，病死率可达50％。病猪和带菌猪为主要传染源，无症状的带菌猪是**危险的传染源，本菌常存在于猪的上呼吸道，构成其正常菌群。本病主要通过空气直接接触传播，亦可通过消化道传播。

本病一般呈散发，也可呈地方流行性。饲养管理不善、空气污浊、拥挤、饲养密度过大、长途运输、天气骤冷等应激因素都可引起本病的暴发，并使病情加重，因此，应激因素常是本病发生的诱因。本病发生和流行的严重程度以及造成的经济损失与猪群中猪肺炎支原体、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪流感病毒和猪呼吸道冠状病毒等病原体的存在有密切关系。

本病多继发于猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒、猪肺支原体、猪圆环病毒2型等病原体感染，或与这些病原体混合感染。人工接种试验的潜伏期为2～5天，一般几天内发病。临诊上主要表现为发热，食欲不振或厌食，眼睑水肿，鼻孔周围附有脓性分泌物。反应迟钝，咳嗽，呼吸困难，共济失调。关节肿胀，跛行，斜卧。可视黏膜发绀，虚弱，继而因窒息和心衰死亡。急性感染后的母猪可发生流产。

主要肉眼病变有胸膜、腹膜、心包膜、关节的浆膜，甚至脑膜出现纤维素性炎症，表现在单个或多个浆膜表面出现浆液性或化脓性的纤维蛋白渗出物，呈淡黄色蛋皮样或条索状的伪膜覆盖在浆膜和关节表面。腕关节和跗关节出现病变频率高，脑膜病变较少见。全身淋巴结肿大，切面呈一致的灰白色。显微镜下可在渗出物中观察到纤维蛋白、中性粒细胞和较少量的巨噬细胞。

疾病诊断通常建立在畜群病史调查, 临床症状和尸体解剖的基础上细菌的分离培养对确诊是必要的,但往往不能成功, 这是因为副猪嗜血杆菌十分娇嫩, 相对于标本中同时可能出现的其它细菌, 难以满足其生长需要。据报道采用回归分析法分析, 副猪嗜血杆菌真实的发病率可能为实际确诊的１０倍之多, 部分原因是由于不能确认采集来的标本中是否存在副猪嗜血杆菌。研究人员不仅要对有严重临床症状和损伤的猪进行尸体剖检, 还要对处于疾病急性期的猪在应用抗菌素之前采集病料进行细菌的分离鉴定, 细菌分离培养**选择浆膜表面物质或渗出的脑脊髓液及心脏血液, 即使损伤轻微或不**也要这样做。尽管常规诊断有些困难, 但在加有抗菌素的选择培养基上接种以后, 用特殊的稀释技术可成功地在从呼吸道采集来的标本中培养出大量细菌。现在华中**大学动物病毒室已建立了副猪嗜血杆菌的**聚合酶链式反应（ＰＣＲ）诊断技术, 可对该病作出迅速的诊断。

用生物化学的检测方法可将副猪嗜血杆菌从其经ＮＡＤ或Ｖ因子依赖的微生物中鉴别开来。有时其它的ＮＡＤ依赖的细菌类（Ｌ类嗜血杆菌, 猪放线菌、吲哚放线菌）会被误认为嗜血杆菌。这些细菌在鼻窦, 扁桃体或肺脏中大量存在, 但只有较低的致病力。

在一个猪群中出现副猪嗜血杆菌的几个菌株或血清型并非少见, 甚至在单个猪上的不同标本中也可发现不同的菌株或血清型。在血清学的诊断方面, 主要通过琼脂扩散试验、补体结合试验和间接血凝试验等。

鉴别诊断要将副猪嗜血杆菌与败血性细菌感染相区别，能引起败血性感染的细菌有链球菌、猪丹毒杆菌、猪放线杆菌、猪霍乱沙门氏菌、胸膜肺炎放线杆菌以及埃希氏大肠杆菌等。另外, ３－１０周龄猪的支原体多发性浆膜炎和关节炎能出现与副猪嗜血杆菌感染相似的损伤。只有鉴别区分这些疾病之后, 才能认清副猪嗜血杆菌在支气管肺炎中的作用, 利于**后确诊。

严格消毒

**清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2h后用清水冲净，再用科星复合碘喷雾消毒，连续喷雾消毒4～5d。

加强饲养管理

对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5～7d，以增强机体抵抗力，减少应激反应。

免疫

用自家苗（**是能分离到该菌，增殖、灭活后加入该苗中）、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能**保护小猪早期发病，**复发的可能性。

母猪：初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次**。受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次一毫升，**一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上的间隔。

消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少**应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。注意保温和温差的变化；在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。

隔离病猪，用敏感的抗菌素进行治疗，口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药敏试验，科学使用抗菌素。

（1） 重症注射液 肌内注射，每次0.2mL/kg，每早肌注1次，连用5～7d。

（2） 硫酸卡那霉素注射液 肌内注射，每次20mg/kg，每晚肌注1次，连用5～7d。

（3）大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg，每日1次，连用5～7d。

（4）抗生素饮水对严重的该病爆发可能**。一旦出现临床症状，应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗，发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对头孢菌素、氟甲砜、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感，对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。

（5）在应用抗生素治疗的同时，口服纤维素溶解酶（副株利克），可**清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制猪群死亡率。